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美国FDA禁止使用Globus Media家用诊断盒

日前，美国FDA(食品药品监督管理局)正式警告消费者，不要使用未经批准的由加拿大蒙特利尔的Globus Media公司通过互联在该国销售的家用诊断盒（home-use diagnostic test kits）。这些产品的使用，可能产生会导致重大不良健康后果的错误结果。

据了解，FDA未批准或评价过任何Globus Media公司产品的性能，因此，消费者不能知道检测结果正确的可信程度。例如，一个使用这些检测剂中的一种而测得HIV阳性（人类免疫缺陷病毒，或AIDS病毒）的人，可能显示未感染HIV；或者，更坏的是感染HIV的某些人有可能测成阴性汽车海绵，且不寻求医学治疗而传播病毒给他人。

这些检测盒通过站销售，并常常通过隔夜交货服务（overnight de而双酚A环氧树脂会产生大量黑烟livery

services）分销至整个美国。这些试剂盒常装入一个伴随有包装内说明书的纸质信封中。该信封、说明书和包装，不可以准确识别制造商、包装商或者分销商。该试剂盒的名称，显示在说明书上。

拥有这些产品的消费者不应使用它们HR30T。已使用过这些检测盒中一种的第2种传动方式不能保证传动的同步性任何人，应使用有效的（valid）检测方花盆法重新检测。在裘皮玩具美国，只有一种家庭用HIV采集检测系统（HIV home collection test system）是经FDA批准并且是合法销售的。这个作为“家用HIV-1检测系统”（The Home Acce清扫车ss HIV-1 Test System）或“家用快速HIV-1检测系统”（The Home Access Express HIV-1 Test System）销售的测试剂，由家用健康公（HomeAccessHealthCorporation）生产，并允许在家采集血样然后送实验室检测。在美国，没有用于诊断梅毒和登革热的家用检测盒经批准销售。 FDA已发布一则重要警报，警示FDA现场人员注意Globus Media公司器械的可能进口，提供关于他们的扣押及拒绝进入美国的指南，并就这些产品告知美国海关官如果密封垫片坏了员。